Responsable: Dr. Carlos Paz Tres>
5606-3822 ext. 2021
E-mail paztres@unam.mx
Objetivos:
  • Establecer las bases funcionales del sistema nervioso central, normal y patológico, mediante el desarrollo de proyectos de investigación aprobados por Comités Científicos, diseñados con el propósito de ofrecer nuevas opciones terapéuticas a los pacientes con trastornos neurológicos, evitando consecuencias y gastos innecesarios.
  • Para lograr tales objetivos, el Departamento está en constante colaboración con los diferentes programas de posgrado universitario, mediante el desarrollo de tesis posgrado.
Líneas de Investigación:
  • Desarrollo de modelos experimentales de epilepsia (pentilenetetrazol, 4-amino piridina, kindling, penicilina, etc.), con propósito de establecer las redes neuronales implicadas en este proceso nosológico.
  • Actividad electrográfica durante los estados de vigilia y sueño en diferentes especies animales, con el propósito de establecer simultáneamente los procesos bioquímicos concurrentes, mediante la utilización de cánulas de microdiálisis. Los diferentes estados del sueño son analizados durante la exposición de diferentes agentes nocivos capaces de producir alteraciones en las proteínas y de su expresión genética en diferentes regiones del encéfalo, así como la liberación normal y patológica de neurotransmisores en el animal adulto y durante su desarrollo.
  • La actividad del sistema nervioso a nivel celular, es evaluada mediante estudios electrofisiológicos (Patch Clamp), utilizando herramientas moleculares y genéticas, mediante el uso de ratones transgénicos y microinyecciones de marcadores genéticos usando vectores virales, con el objetivo de manipular poblaciones neuronales específicas (optogenética). La interacción de poblaciones neuronales en diferentes condiciones patológicas es evaluada mediante la actividad neuronal expresada a través de señales fluorecentes (imagenología de calcio). Dichas señales son analizadas mediante el uso de softwares capaces de medir la interacción de redes neuronales.
Entre los resultados más prominentes del Departamento se encuentran expresados en los siguientes artículos:
  • Decreased Expression of Sox-1 in Cerebellum of Rat with Generalized Seizures Induced by Kindling Model. Rubio et al., CNS Neurol Disord (2015) in press.
  • Exposure to ozone induces a systemic inflammatory response: possible source of the neurological alterations induced by this gas. González et al., Inhalation Toxicol 26 (2014) 485-491.
  • The effects of ozone exposure and associated injury mechanisms on the central nervous system. Martínez et al., Rev Neurosci 24 (2013) 337-352.
  • Effects of kainic acid lesions of the cerebellar interpositus and dentate nuclei on amygdaloid kindling in rats. Rubio et al., Brain Res Bull 85 (2011) 64-67.
  • Brain noradrenaline changes in rats prenatally exposed to ozone. Custodio et al., Environ Toxicol Pharmacol 30 (2010) 92-94.
  • Quinine, a selective gap junction blocker, decreases REM sleep in rats. Franco et al., Pharmacol Biochem Behav 94 (2009) 250-254.
  • Expression of pannexin1 in the CNS of adult mouse: cellular localization and effect of 4-aminopyridine-induced seizures. Zappalá et al., Neurosci 141 (2006) 167-178.
  • Some consequences of ozone exposure on health. Paz, Arch Med Res 28 (1997) 163-170.
  • Sleep-wake disorganization in cats exposed to ozone. Paz et al., Neurosci Lett 140 (1992) 270-272.
  • Amygdala Kindling in Totally Cerebellectomized Cats. Paz et al., Exp Neurol 88 (1985) 418-424.